Експерименталната персонализирана ваксина Intismeran, приложена заедно с имунотерапията Keytruda, е намалила риска от връщане на меланома или смърт с 42% спрямо Keytruda с плацебо в голямо клинично изпитване, съобщава BBC. Комбинацията е понижила и риска от разпространение на този вид рак на кожата с 38% за две години. Това са относителни намаления на риска, а не разлики в процентни пунктове. Резултатът от 42% се отнася до комбиниран показател, а не до самостоятелно доказано намаление на смъртността.

В проучването участват 1 137 възрастни, чиито тумори са били отстранени хирургично. Всички получават Keytruda — лекарство, което помага на имунната система да открива и атакува ракови клетки. Приблизително две трети получават допълнително ваксината, а останалите — плацебо.

Intismeran използва технологията на информационната РНК, позната и от някои ваксини срещу COVID-19. Препаратът се изработва индивидуално с информация от тумора на пациента, за да обучи имунната му система да разпознава раковите клетки и да ги атакува, ако се появят отново. Подходът е предназначен за пациенти след хирургично отстраняване на тумора.

Проф. Алън Мелчър от Института за изследване на рака в Лондон, който не е участвал в проучването, определя резултатите пред BBC като много впечатляващи. Той обаче предупреждава, че е нужно по-дълго проследяване, за да се разбере ефектът върху общата преживяемост. Изпитването продължава както за проследяване на рецидивите, така и за оценка дали лечението удължава живота.

Към момента на публикацията на BBC пълните резултати още не са публикувани в рецензирано медицинско списание. Представянето им е предвидено за събота на онкологична конференция в Мадрид.

Производителите MSD и Moderna съобщават, че същият подход се изпитва и при рак на бъбреците, пикочния мехур и белия дроб. Мелчър подчертава, че от едно изпитване при меланом не може да се заключи, че подходът ще действа при всички видове рак.

Двете компании заявяват, че водят разговори с регулаторните органи. Според BBC това подсказва възможност за подаване на заявление за одобрение още през годината след публикацията, но не представлява потвърден срок. Широкото приложение в британската Национална здравна служба ще зависи и от цената, тъй като за всеки пациент са необходими генетичен анализ на тумора и производство на индивидуална ваксина.